S-4 (Andrarine) ແມ່ນຫຍັງ

S-4, ຕະຫຼາດເປັນແອນດາຣີນ, ແມ່ນທາງປາກເປົ່າ bioavailable, non-steroidal selective androgen receptor modulator (SARM).Andarine ເປັນ agonist ບາງສ່ວນຂອງ receptor androgen.

S-4 ຄືກັບ SARMS ອື່ນໆໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນຕົ້ນຊຸມປີ 2000, ໃນຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະເອົາຊະນະຂໍ້ຈໍາກັດທາງດ້ານ pharmacological ແລະ pharmacokinetic ຂອງ steroidal androgen receptor agonists (ie, testosterone ແລະ DHT), ເຊິ່ງມີສະມາຄົມທີ່ຮູ້ຈັກກັບພະຍາດຕັບແລະຫົວໃຈ.

ສານປະສົມ S-4 ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສຶກສາສັດແຕ່ຖືກປະຖິ້ມໄວ້ກ່ອນທີ່ຈະມີການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມະນຸດໄລຍະ I, ເນື່ອງຈາກຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສາຍຕາ.ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນວ່າໂມເລກຸນ S-4 ຜູກມັດກັບ receptors ໃນຕາ;ການຜູກມັດທີ່ຮຸກຮານຫຼາຍຂຶ້ນ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍທີ່ມີປະສົບການຫຼາຍຂື້ນ.ການລົບກວນສາຍຕາໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເປັນເລື່ອງທໍາມະດາ, ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດກົນໄກທີ່ເປັນເອກະລັກ, ສໍາລັບຢາທີ່ການທົດລອງໄດ້ຖືກປະຖິ້ມໄວ້.

ເຮັດແນວໃດS4Andarine ເຮັດວຽກ

ຫນຶ່ງໃນກົນໄກແນະນໍາຂອງS4, ແມ່ນວ່າມັນຂັດຂວາງການຜູກມັດຂອງ DHT ຢ່າງສົມບູນ.Dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone ຫຼື stanolone) ແມ່ນຮໍໂມນເພດຊາຍ androgen endogenous.ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Testosterone, DHT ແມ່ນມີທ່າແຮງຫຼາຍເປັນ agonist ຂອງ receptor androgen.

S-4 ມີ receptor androgen ສູງ (AR) affinity binding.ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ S-4 ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຫນ້ອຍແລະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາ Testosterone propionate (TP) ໃນກິດຈະກໍາ androgenic, ແຕ່ກິດຈະກໍາ anabolic ຂອງພວກເຂົາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນຫຼືຫຼາຍກວ່າ TP.

S-4 ເປັນ agonist receptor androgen ຢ່າງເຕັມທີ່ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ແລະເປັນ agonist ບາງສ່ວນຂອງ prostate ໄດ້.ດັ່ງນັ້ນ, S-4 ມີທ່າແຮງກະຕຸ້ນການເຕີບໂຕຂອງກ້າມຊີ້ນ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາຂະຫນາດຂອງ prostate ໄດ້.Testosterone ກະຕຸ້ນການເຕີບໂຕຂອງກ້າມຊີ້ນແລະ prostate ໃນຂອບເຂດດຽວກັນ.S-4 ເຮັດໃຫ້ເກີດຮໍໂມນ luteinizing ທີ່ສໍາຄັນ (LH) ຫຼືການສະກັດກັ້ນຮໍໂມນກະຕຸ້ນ follicle.

S-4 (ແອນດາຣີນ) ຜົນປະໂຫຍດ

ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສາສືບສວນຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຖືກດໍາເນີນການ, ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນສືບຕໍ່ແລະຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງການພັດທະນາ.ການພັດທະນາຂອງ SARMS ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການປິ່ນປົວເປັນທາງເລືອກ androgen, ແມ່ນດີໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນ preclinical.

ບໍ່ເຫມືອນກັບສານສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຊິ່ງຜູກມັດກັບ receptors androgen ໃນຫຼາຍແພຈຸລັງທົ່ວຮ່າງກາຍ, SARMs ສ່ວນບຸກຄົນເລືອກຜູກມັດກັບ receptors androgen ໃນບາງເນື້ອເຍື່ອ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຄົນອື່ນ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກມັນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ androgenic ແລະ anabolic.

SARMS ບໍ່ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍ anabolic;ແທນທີ່ຈະ, ພວກເຂົາເປັນ ligands ສັງເຄາະທີ່ຜູກມັດກັບ receptors androgen.ອີງຕາມໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ, ພວກມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ agonists, agonists ບາງສ່ວນ, ແລະ antagonists.ມັນເປັນດັ່ງນັ້ນໃນລັກສະນະທີ່ເລືອກ, ທີ່ SARMS modulate ຫຼືໄກ່ເກ່ຍ coregulators ແລະປັດໄຈການຖອດຂໍ້ຄວາມຫຼືສັນຍານທາດໂປຼຕີນຈາກ cascade ເພື່ອສົ່ງເສີມກິດຈະກໍາ anabolic.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ S-4 ເປັນ agonist receptor androgen ຢ່າງເຕັມທີ່ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ແລະເປັນ agonist ບາງສ່ວນຂອງ prostate, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກທີ່ເຫມາະສົມກັບ steroidal androgen receptor agonists (ie, testosterone ແລະ DHT), ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ກ່ຽວກັບຕັບ, ຫົວໃຈ, ແລະການຈະເລີນພັນ.

ມັນຄວນຈະສັງເກດເຫັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າ SARMS ເຊັ່ນ S4 ເພີ່ມກິດຈະກໍາ androgen, ມັນບໍ່ແມ່ນຜູ້ສະຫມັກທີ່ມີທ່າແຮງສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ມີກິ່ນຫອມເປັນ Estrogen.